在我们人体的皮肤表皮层里面，钙离子的浓度呈现结构是接近T形结构的，基底层浓度低、越接近角质层浓度越高。钙离子在表皮中之所以呈现这样的分布形式，主要是为了调控皮肤细胞的正常分裂、分化以及细胞间皮脂的合成，进而、影响皮肤屏障的形成、自律以及受损后的再生。那么，皮肤表皮层钙离子对皮肤再生修复的影响有哪些？
1.皮肤表皮层中钙离子浓度分布
通过质子诱导X光放射分析法，发现健康人体表皮中，钙离子在表皮角质层的浓度最高，约为800μg/每克组织、随表皮深度而逐渐降低、至表皮基底层时，钙离子浓度降到最低（约100μg/每克组织），由此得出钙离子浓度呈现为基底层浓度低、愈接近角质层浓度愈高的T一型梯度分布。
通过对部分身体亚健康的人的皮肤分析，如老化皮肤、肾性皮肤瘙痒症病人、皮肤病变（牛皮癣和湿疹）病人”，发现他们的表皮钙离子浓度状态时紊乱的，所以，调节皮肤钙离子的浓度，是为调控皮肤表皮细胞正常分裂、分化，皮脂蛋白合成，以及皮肤屏障保护功能的再生和自律的重要因素。
2.表皮钙离子浓度调控表皮角质细胞的分裂和分化
表皮层钙离子浓度的这种特定梯度分布的内环境，直接调控皮肤表皮细胞的分裂和分化。在体外皮肤表皮角质细胞培养实验中证实，胞外钙离子浓度直接影响细胞分裂和分化。当胞外钙离子浓度低于0.1mM时角质细胞快速分裂、融合而形成单层状态，此状况下角质细胞不分层，而呈现表皮基底细胞的特性；当胞外钙离子浓度高于1.0mM时，则诱使角质细胞分化，快速扁平化、形成胞桥小体、并分化成多层构造，且最外层细胞形成角质化封套。
3.表皮层钙离子对皮肤细胞间皮脂的作用
表皮细胞间皮脂约占皮肤角质层干重的15%。它是皮肤屏障中唯一的连贯性结构，由于其特殊的双层脂类架构，主要由三种脂类，神经酰胺、脂肪酸、和胆固醇所组成。所以，它是皮肤预防水和电解质丢失以及抵御外界侵蚀的最为重要的结构。这三种皮脂是由位于表皮棘状层的表皮细胞合成、经由胞桥小体分泌到细胞外。当这些皮脂被分泌到位于表皮棘层和颗粒层的细胞外间隙后，被进一步组合而形成皮肤屏障中特有的双层脂类结构。表皮钙离子浓度，主要是调控细胞胞桥小体的分泌功能。当表皮内钙离子浓度突然改变（如浓度剧降）时，大量的胞桥小体分泌，借以形成“紧急”皮肤屏障。
4.表皮钙离子与皮肤屏障再生自律修复的机制
皮肤屏障的自动修复可分为两个阶段：“紧急”屏障和“永久”屏障的形成。“紧急”皮肤屏障的形成通常在皮肤屏障受到破坏后的6小时内完成；而“永久”皮肤屏障的形成则需要3-4周的时间。当皮肤屏障受到破坏时，穿皮失水量（TEWL）大幅增加，水分大量丢失，使表皮层内钙离子浓度梯度破坏，进而加速皮脂蛋白的合成速率，形成“紧急”屏障保护，以快速降低穿皮失水量与恢复表皮正常钙离子浓度为目的。当“紧急”皮肤屏障形成后，穿皮失水量减少、表皮内钙离子浓度恢复、皮脂蛋白的合成减少，而进入缓慢的“永久”皮肤屏障修复过程。
最新的科学研究证明，在皮肤屏障破坏时，若能及时将表皮内钙离子浓度梯度恢复至正确的生理范围，皮肤屏障的恢复可透过正常皮肤再生程序进行，而不形成暂时的“紧急”皮肤屏障，使受损的皮肤和皮肤屏障功能得到迅速修复。应用健康人体前臂内侧作为实验，用物理性方法(胶带反复撕扯l5次)造成皮肤损伤，皮肤损伤创面用含有钙离子或不含钙离子的产品覆盖，以对比两种产品对皮肤屏障功能恢复的速率。实验结果证实，表皮损伤后，如能立刻恢复和维持表皮层钙离子浓度梯度，皮肤屏障功能的恢复将明显加速（24小时达80%），而没有及时恢复钙离子浓度的创而，皮肤屏障功能，仅恢复50%。沐浴于富含钙的死海水（Dead Sea Water）中，可改善皮肤屏障受损相关的皮肤疾病，如过敏性皮炎、牛皮癣、湿疹等，增加皮肤含水量，都是利用高浓度钙离子，加速正常皮肤屏障再生的证明。
结论：
最后我们得到结论，表皮层钙离子在皮肤细胞分裂分化、皮脂的合成分泌、皮肤屏障的再生自律扮演重要角色。因此调控皮肤表皮层钙离子浓度，对于表皮的恢复、皮肤屏障功能、以及预防返黑，是十分必要的。
以上内容，转载自：黄新凡的文章《表皮层钙离子对皮肤再生修复的影响》
作者单位:美国Genepharm皮肤生物医学研究中心
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